to sklonilo

To skłoniło Grahama do oświadczenia, że FDA w obecnym kształcie nie jest w stanie uchronić Amerykanów przed następnym vioxxem. Urzędnicy FDA bronią się, twierdząc, że nie dysponowali informacjami wystarczającymi do wycofania preparatu z rynku. Sandra Kweder, zastępca dyrektora biura FDA zajmującego się nowymi lekami, mówi, że urząd i jego komitet doradczy byli zdezorientowani sprzecznymi wynikami badań wykonanych przed zaaprobowaniem specyfiku w 1999 roku i później. Eksperci medyczni podkreślają jednak, że ta konsternacja wynika z problemów systemowych, związanych z niemiarodajnością testów poprzedzających rejestrację leków oraz nieodpowiednim systemem monitorowania ich bezpieczeństwa po wprowadzeniu na rynek. Ponieważ wiele działań niepożądanych występuje rzadko lub rozwija się skrycie, badacze często.ostrzeżenie do ulotki.